临床试验机构备案，是指医疗器械和药物临床试验机构按照相关规定的条件和要求，将机构概况、专业技术水平、组织管理能力、伦理审查能力等信息提交食品药品监督管理部门进行存档、备查的过程。北京精驰推出临床试验机构备案代理服务，旨在通过外派专业人才梳理完善临床试验SOP文件、操作风险定级、伦理及机构体系文件建立、项目质控、培训医疗器械相关法规、传递最新法规动态等协助医疗机构完成备案

更新时间：2023-12-03 直链：www.jccro.com

区级机构概况关于在“两学一做”学习教育中切实加强换届纪律宣传教育的通知中共中央关于加强和改进新形势下党校工作的意见

更新时间：2023-11-25 直链：zzb.shunde.gov.cn

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更新时间：2023-11-23 直链：ylbz.longyan.gov.cn

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更新时间：2023-11-07 直链：qzybj.quanzhou.gov.cn

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